Zdrowe zioła
Naturalne sposoby na codzienne zdrowie

Tiotropium w astmie słabo kontrolowane za pomocą standardowej terapii skojarzonej AD 5

Posted in Uncategorized  by admin
April 18th, 2018

Porównania statystyczne drugorzędowych punktów końcowych (także analiza kowariancji) były eksploracyjne. Analizy statystyczne przeprowadzono przy użyciu oprogramowania SAS (SAS Institute). Szczegółowe informacje dotyczące planów analizy statystycznej znajdują się w Dodatku Uzupełniającym. Wyniki
Badaj pacjentów
Rysunek 1. Read the rest of this entry »

No Comments »

Tiotropium w astmie słabo kontrolowane za pomocą standardowej terapii skojarzonej AD 4

Posted in Uncategorized  by admin
April 18th, 2018

Pomiary rejestrowano codziennie i analizowano jako średnie tygodniowe wartości predykcyjne dla porannego i wieczornego PEF oraz objawów astmy. Kontrolę astmy i jakość życia oceniano za pomocą kwestionariusza ACQ-78 i oceny jakości życia astmy (AQLQ), 11. AQLQ składa się z 32 pytań dotyczących objawów i ograniczeń związanych z astmą podczas poprzednich 2 tygodni. Każda pozycja jest oceniana w skali od (poważnie upośledzona) do 7 (bez utraty wartości); minimalna klinicznie istotna różnica wynosi 0,5 jednostki. Read the rest of this entry »

No Comments »

Tiotropium w astmie słabo kontrolowane za pomocą standardowej terapii skojarzonej AD 3

Posted in Uncategorized  by admin
April 18th, 2018

Pomoc redakcyjną zapewniły Międzynarodowe Spotkania i Nauki. Przedstawiciele firmy Boehringer Ingelheim zaprojektowali i przeprowadzili badanie z pierwszym autorem oraz zebrali i przeanalizowali dane. Finansowanie prób i pomoc redakcyjna zostały dostarczone przez Boehringer Ingelheim i Pfizer. Leki próbne i towarzyszące
Pacjenci byli losowo przydzielani do samodzielnego podawania dwóch wdechów 2,5 .g (tj. Read the rest of this entry »

No Comments »

Tiotropium w astmie słabo kontrolowane za pomocą standardowej terapii skojarzonej AD 2

Posted in Uncategorized  by admin
April 18th, 2018

Oceniliśmy wpływ na czynność płuc, częstość zaostrzeń i inne punkty końcowe w okresie 48 tygodni u pacjentów z źle kontrolowaną astmą. Metody
Charakterystyka pacjenta
Kwalifikujący się pacjenci byli w wieku od 18 do 75 lat i mieli pięcioletnią lub dłuższą historię astmy, która została zdiagnozowana przed 40 rokiem życia. Pacjenci byli zobowiązani do uzyskania 1,5 lub więcej punktów w Kwestionariuszu Kontroli Astmy 7 (ACQ-7), który składa się z siedmiu pytań, z których każdy był oceniany w zakresie od 0 (bez upośledzenia) do 6 (maksymalne upośledzenie), z minimalnym klinicznie istotna różnica 0,5 jednostki8; i aby utrzymać uporczywe ograniczenie przepływu powietrza, które zostało zdefiniowane jako zwiększona objętość wydechowa po podaniu leku rozszerzającego oskrzela w ciągu sekundy (FEV1) o 80% lub mniejszej wartości przewidywanej9 i 70% lub mniejszej wymuszonej pojemności życiowej (FVC) 30 minut po inhalacji czterech wdechów po 100 .g salbutamolu lub 90 .g albuterolu podczas wizyty przesiewowej, pomimo codziennej terapii glikokortykoidami wziewnymi (.800 .g budezonidu lub jego odpowiednika) i LABA. Pacjenci musieli mieć co najmniej jedno zaostrzenie, które było leczone ogólnoustrojowymi glikokortykoidami w poprzednim roku i być albo przez całe życie niepalących albo mieć palący historię palenia mniej niż 10 pack-lat, bez palenia w roku przed rejestracją. Read the rest of this entry »

No Comments »

« Previous Entries